非诺贝特胶囊的实验室分析法是分光光度测定法，主要用于测定非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量。以下是该方法的详细解答：1. 方法原理： 通过将供试品与无水乙醇混合制成供试液。 在紫外可见分光光度计上，于特定波长286nm处测量该供试液的吸收度。 利用已知的吸收系数来计算非诺贝特的含量。2. 所需试剂与仪器设备： 试剂：无水乙醇。 仪器设备：紫外可见分光光度计。3. 实验操作步骤： 从供试品中取出适量的内容物，溶解于75mL无水乙醇中。 将溶液加至100mL刻度，充分振摇后过滤。 取续滤液2mL，再用无水乙醇稀释至100mL，充分摇匀，得到供试品溶液。 使用紫外可见分光光度计，以同批溶剂为对照，使用1cm石英吸收池进行测定。 选择吸收度在0.30.7之间的波长进行测定，并确保仪器狭缝宽度小于供试品吸收带的一半。 测定供试品吸收度时，减去空白读数，以消除空白吸收的影响。4. 注意事项： 实验操作需严格按照中华人民共和国药典的相关规定进行。 为保证测量结果的准确性，应注意控制实验条件，如温度、光照等。 实验过程中使用的所有玻璃器皿均需清洗干净，避免污染。通过这种方法，可以准确、快速地测定非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量，为药品的质量控制提供有力支持。